年10月15日～18日，第18届世界肺癌大会（WCLC）在日本横滨盛大召开。本次盛会以“SynergytoConquerLungCancer”（齐心协力攻克肺癌）为主题，吸引了来自多个国家的多名业界领袖与专家学者。国际肺癌研究协会（IASLC）创立于年，是一个致力于肺癌研究的唯一的一家全球性组织。由IASLC举办的世界肺癌大会（WCLC）是全球最大的致力于肺癌和其他胸部恶性肿瘤的会议。本次会议吉因加共有3篇口头报告入围。此次入围是吉因加本年度继7篇研究文章入围ASCO大会之后，又一次登上国际舞台，代表了吉因加的研究成果再次得到了世界级的肯定和认可。本次WCLC大会的研究成果得益于吉因加一直以来对肿瘤基因大数据的积累与挖掘，在数据中不断的探索学习。吉因加期待与各位专家学者共同讨论恶性肿瘤研究的最新进展。
口头报告1
ctNDA测序在小细胞肺癌的疾病监测和基因组进化分析中的应用
ThePotentialofctDNASequencinginDiseaseMonitoringandDepictingGenomicEvolutionofSmall-CellLungCancerUnderTherapy
该研究分医院和MDAnderson肿瘤中心的23例小细胞肺癌患者治疗前后总计44份血浆标本中ctDNA的变异情况，以及8例患者的组织标本变异情况。研究表明ctDNA变异可以对患者治疗过程进行监测，同时也可以对治疗过程中的基因组演化进行分析。该研究汇报时间为10月16日11:00-12:30，报告地址为：PACIFICOYokohamaConventionCenter，Room，SCLC:ResearchPerspectives（小细胞肺癌：研究前沿）专场。
口头报告2
基于高通量测序的ctDNA/组织活检揭示晚期非小细胞肺癌患者HER2扩增及HER2突变可能并存
NGSSequencingBasedLiquid/TissueBiopsyIdentifiedCoexistenceofHER2AmplificationandMutationinAdvancedNSCLCPatients(ID)
该研究回医院，医院，医院，医院，中医院，医院，医院，医院，医院等合作单位的例连续的晚期非小细胞肺癌样本，发现其中54份样本存在HER2的扩增或突变（2.7%），HER2的扩增与突变可能在同一患者并存，并且可能是导致EGFR-TKI继发耐药的原因之一。该研究同时入选JointIASLC/CSCO/CAALCSession口头讨论摘要。该研究汇报时间为10月17日15:45-17:30，报告地址为：PACIFICOYokohamaConventionCenter，Room，ALK,ROSandHER2专场。
口头报告3
应用双样本配对的NGS数据挖掘肺癌患者的胚系致病突变或疑似致病突变
PairedTumor-NormalNext-GenerationSequencing(NGS)toIdentifyPathogenic/LikelyPathogenicGermlineMutationsinLungCancerPatients(ID)
该研究通过对0例具有双样本配对NGS数据的肺癌患者进行遗传因素分析，发现了2.7%的患者存在胚系致病或疑似致病突变，提出了从大数据回顾性挖掘角度研究肿瘤遗传因素的思路。该研究汇报时间为：10月18日14:30-16:15，报告地址为：PACIFICOYokohamaConventionCenter，Room，LungCancerPathologyandGenetics（肺癌病理与遗传学）专场。
吉因加聚焦肿瘤精准防治大需求，针对肿瘤精准用药、疗效评估、术后监测、辅助诊断、遗传风险、早期筛查等应用方向，依托高通量测序与高性能计算大平台，基于肿瘤液体活检及免疫组学两大技术主线，通过肿瘤基因大数据挖掘，提供科研合作、技术开发与产品转化、临床检测与医学健康等服务，推动基因技术服务人人，实现“基因科技，维护健康”的愿景。
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