晚期肺癌患者的新希望！第三代靶向药AZD（阿斯利康的新药）,商品名和通用名就是叫Tagrisso或Osimertinib,是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，可作用于激活的EGFR和抗性突变的EGFR（TM），已于年11月17日在美国正式上市。AZD的问世给更多的肺癌患者带来生存受益。美国食品药物管理局批准阿斯利康的AZD（Tagrisso）为突破疗法，优先审查资格和孤儿药的认定。AZD主要用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC），是针对TM基因突变的TKI类靶向药物。比起没有TM基因突变的细胞，AZD对TM基因有突变的癌细胞有倍的亲和力,对TM基因突变的癌细胞有很强的针对性。非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占肺癌总敉的80-85%。非小细胞肺癌(NSCLC)大量表达表皮生长因子受体(EGFR)，而EGFR基因是参与癌细胞的生长和扩散的蛋白质。大约有60%-70%的表皮生长因子受体（EGFR+）的晚期肺癌病人有TM基因突变。病人在服用易瑞沙或特罗凯其间，最经常出现的基因突变为TM基因突变。如果发现TM基因突变，原来的标靶药便会无效，肿瘤便会不受控制，AZD可以解决这个问题，为病人提供新的治疗方案。临床研究亦显示，EGFR突变的晚期NSCLC患者在使用AZD后，多于一半的患者对AZD有反应，肿瘤会受到控制。AZD的安全性和有效性是通过两个多中心的论证和单臂研究证实的。共有名患有EGFRTM突变阳性的晚期非小细胞肺癌，这些患者在接受EGFR阻断剂后疾病均恶化。在接受AZD治疗后，第一项研究中的57％的患者和第二项研究中的61％患者获得肿瘤完全消除或部分缩小（被称为客观缓解率）。研究结果表明AZD患者耐受性好，是非常有前景的一线治疗EGFRm晚期NSCLC的药物。晚期肺癌治疗发展到今天的第三代标靶药（第一代的易瑞沙（Iressa）及特罗凯（Tarceva），到第二代的阿法替尼（Afatinib）），为肺癌病人的治疗以及生活都带来希望。我们也期待着AZD更多的临床试验和研究能给肺癌的治疗带来突破性发展。
AZD（Tagrisso）主要治疗疾病
TM基因突变的非小细胞肺癌。
AZD（Tagrisso）的最常见的副作用
腹泻、皮肤干燥、皮疹、指甲感染或红肿。Tagrisso也可能会导致严重的副作用，包括肺部炎症和心脏损伤。它也可能伤害发育中的胎儿。
目前流通
中国内地还未上市全球肿瘤医生网报道：Tagrisso是由总部设在美国特拉华州威尔明顿的阿斯利康公司销售。AZD是一种口服的、不可逆的、第三代EGFR抑制剂(EGFR-TKI),临床效果显著,该药对已有EGFR-TKI有抗性和TM突变的NSCLC患者有较佳的治疗效果。医院纷纷开展AZD的临床试验，然而，依照以往惯例，这个药物在短期内还不可能在中国内地上市。依据目前的统计数据，还没有一个药物在FDA批准之后七年以内能在中国上市。另一个残酷的数据，中晚期肺癌患者的5年生存期仅为10%，这也意味绝大多数患者无法等到AZD在内地上市。香港已经可以用AZD治疗幸运的是，全球肿瘤医生网从多个渠道了解，香港的肿瘤专科的医生目前已经可以使用AZD，病人赴港求诊，如患者病情适合使用AZD，可以由香港医生开处方在香港接受治疗。患者也可以通过香港医生处方，在香港正规的药店购买AZD回国治疗。
本文来源：全球肿瘤医生网
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