沪上首例晚期肺癌患者获得依沃西单抗治疗

6月3日，中国药科大学医院肺癌学科带头人韩宝惠教授开出依沃西单抗注射液上海地区首张处方，为表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗进展非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗引入更多元的前沿创新手段，弥补了过去肺癌治疗的局限性，将为晚期肺癌患者带来更多生存获益。“终于等到了！”6月3日，距离依沃西单抗上市仅10天，晚期肺癌患者申先医院激动地说。接诊的韩宝惠教授对申先生的病情进行了综合评估，判定其符合依沃西单抗注射液的适应证，于当日为他开具了依沃西单抗注射液处方。这张处方是依沃西单抗在上海地区的首张处方，意味着更多来院患者在经专家团队确认用药需求后，就能够及时受惠于这一前沿创新药物。拿到首张处方的申先生是专程从扬州过来的，他是一名抗癌9年的晚期肺癌患者，自年确诊EGFR基因突变阳性NSCLC后，便开始接受EGFRTKI治疗。和很多病友一样，申先生在接受EGFR-序贯TKI三代治疗后再次进展，对EGFRTKI的耐药让他陷入治疗的“僵局”。EGFRTKI靶向治疗是EGFR突变NSCLC患者的主要治疗手段，然而8-18个月的TKI治疗之后，多数患者都会产生获得性耐药，这让EGFR-TKI耐药成为肺癌诊疗中亟需解决的难题。依沃西单抗是全球首创的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药，相较于传统的抗PD-1与抗VEGF两药联合，依沃西单抗可实现“一药双靶”，增强抗肿瘤活性的同时可能降低毒副作用，多项临床研究一致证实，依沃西单抗能够为EGFRTKI治疗进展后的NSCLC患者带来显著的生存获益。今年5月24日，让中国患者期盼的依沃西单抗获得中国国家药品监督管理局批准上市，适应证为联合化疗治疗EGFRTKI治疗后进展的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（nsq-NSCLC）。从依沃西单抗获批上市，到让患者触手可及，短短10天，医院对患者用药需求的重视，也是对创新药进院流程的优化。携手康方生物和高济药房，医院积极推动产业链的高效联动，加速创新药的进院步伐，更快、更好地解决患者燃眉之需。新民晚报记者左妍

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