6月10日，中国肺癌早期诊治协作组在广州宣布成立。由王辰院士、钟南山院士和钱桂生教授等多位肺癌领域专家牵头成立的中国首个肺癌早期诊治协作组旨在通过多学科合作，促进肺癌精准诊断及治疗的提前，并积累中国人自己的肺癌大数据。燃石医学积极支持中国肺癌早期诊治协作组的成立，作为较早涉足肺癌基因检测的企业，燃石一直与呼吸领域专家紧密合作，对肺癌的肿瘤时空异质性开展针对性探索，让精准的检测更适用于临床，帮助医生更早地给予肺癌患者更恰当的治疗方式。
在由中国癌症基金会主办，阿斯利康公司协办的协作组成立大会暨肺癌精准医学峰会上，医院的王辰院士强调了早期肺癌诊治在中国的重要性。王院士指出肺癌是中国第一大肿瘤，发病率和死亡率均居首位，肺癌的早期诊治能提高五年生存率，但在中国有2/3肺癌诊断时已经是晚期。为了改变目前中国这个状况，从治疗效果和经济学角度都获得更好的投入和效益比，就必须从推进早诊早治开始，这就是中国早期肺癌诊治协作组成立的重要目的。
而精准医疗是促进肺癌早期诊治的重要手段。中国工程院院士，广州呼吸疾病研究所钟南山所长强调，精准治疗必须贯穿肺癌治疗的整个过程，从发现肺癌以后就要有精准治疗的思想，个体化治疗需要往前提。
肿瘤的精准医疗是一项系统工程，包括精准诊断、精准治疗、精确的患者管理多个环节，而精准的肿瘤基因检测在其中发挥着非常重要的作用，生物技术的进步使得探索具有临床意义的基因异常变得可能。来自医院的钱桂生教授表示，随着医学技术发展和大量尖端生物技术在临床的广泛应用，通过寻找肿瘤发生发展中重要的驱动基因、信号通路和分子标志物，推动着医生更早地为患者提供精准的诊断和治疗。
同时，近来发展迅速的液体活检技术将会对肺癌的诊断作一个有力的补充。来自上海医院的韩宝惠院长在报告中指出，相对于传统的组织活检，液体活检技术有着无创，患者依从性好，能够进行实时监控等诸多优势，这些优势能够为临床上制定更加精准的肺癌诊治方案提供帮助。
目前，业界对液体活检的发展期望甚高。液体活检从用于晚期靶向用药指导、发展到用于疾病进展监控与耐药机制揭示，再向术后复发监控、早期良恶性辅助判断及健康人群早期筛查发展，对超低丰度突变的检出是其中的技术重点。通过更深层次的测序，可以确保稳定检出低丰度突变所需要的灵敏度。韩院长也在报告中强调了在ctDNA检测中采用超高深度的测序，例如X甚至更高深度的测序，将有助于发现血液中存在的低丰度突变。
作为此次大会唯一受邀发言的NGS检测公司代表，燃石医学的首席运营官揣少坤博士在肺癌多学科合作的环节中，分享了燃石医学如何利用NGS发现有价值的基因变异和燃石血液ctDNA检测技术，并对基于NGS的血液检测未来可能在肺癌的早诊早筛中的应用进行了展望。虽然目前NGS血液检测还只适用于晚期肺癌患者的用药指导以及疗效监控，但是随着NGS建库技术的不断改进，目前基于DuplexSequencing的建库方案以及改进的数据分析方法已经能将检测灵敏度在之前CAPP-Seq的基础上再提升一个数量级。在不久的将来基于NGS的液体活检将非常有希望在肿瘤早诊早筛发挥重要作用。同时，从目前新发表国际权威文献来看，更精准的灵敏度可以呈现更低丰度的驱动基因，对于耐药进展的患者后续治疗的临床决策，以及今后对早期肺癌的精准医疗都有着重大意义。因此燃石医学始终坚持用更深的测序深度来保证0.2%检测下限的灵敏度。
推进肺癌早期精准诊疗需要多学科的通力合作。作为肿瘤基因检测领域的领导者，燃石医学将继续不断的在液体活检领域进行相关的研发投入，为临床提供更好的NGS检测产品。*COMPASS项目旨在通过基于第二代测序（NGS）技术的血液游离DNA检测，为晚期非小细胞肺癌患者进行为期一年半的动态监控。在一年半的时间内，燃石医学将为患者提供规定次数的朗清?检测，而患者不必为检测付费，但是也不获得任何报酬。通过对血液ctDNA的动态监控，还可以对肿瘤的复发进行预警。临床上则可以得到更加全面的基因变异信息，从而为后续的治疗决断提供帮助，提供给患者最大靶向用药机会。（项目具体信息请咨询当地的燃石医学代表--）燃石医学专注于肿瘤患者个体化治疗指导，以二代测序及医学生物信息学为核心，常规肿瘤分子病理检测为基石，致力于打造肿瘤个体化治疗临床检测服务及科研一站式解决方案。燃石医学在北京、上海、广州分别设立了国际标准的实验中心，包括已获批临床检验所资质的实验室，建设面积共计平方米。公司拥有一流的医学生物信息学分析软硬件平台，国际领先水平的肿瘤分子及病理检测平台，涵盖了二代测序、qPCR、免疫组化、荧光原位杂交及数字病理。目前，燃石医学基于illumina二代测序平台开发并正式发布了肺癌、结直肠癌、乳腺癌、肾癌、胰腺癌、胃癌、胃肠间质瘤等癌种的靶向用药相关基因的检测产品。ctDNA的发现注定了液体活检势必成为未来晚期癌症患者基因检测的首选。燃石医学推出了分别针对肺癌和泛癌种的血液无创基因检测产品--朗清和普清，它们包含了所有获批和临床在研的靶向药物相关的基因和部分与化疗疗效相关的基因。血液无创基因检测仅需10mL外周血，无需手术或穿刺取患者身上的任何组织，即可完成检测，获得准确、详尽的基因检测报告。肿瘤无创基因检测的受益人群：因高龄而组织活检有风险的患者、因身体状况不耐受组织活检的患者、心理上不接受组织活检的患者。赞赏
