▎药明康德内容团队编辑
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背景信息
研究药物“M(PD-L1/TGFβ抑制剂)”是一种正在研发过程中的双功能性免疫治疗药物
正在开展“一项比较M与Pembrolizumab一线治疗PD-L1表达阳性的晚期非小细胞肺癌患者的II期、多中心、随机、开放性、对照研究”。全球计划招募约例患者。该项研究已获得国家药品监督管理局的许可，医院伦理委员会的批准
主要入选标准
1.组织学证实的晚期非小细胞肺癌
2.能够提供过去6个月内可供PD-L1水平检测的肿瘤组织，或愿意采集新的组织样本进行检测。确认具有PD-L1高表达
3.具有可测量病灶
4.年满18周岁
5.能够提供书面知情同意
主要排除标准
1.既往接受过晚期肺癌的系统性治疗
2.存在EGFR突变、ALK易位、ROS1重排或BRAFVE突变
3.怀孕或无法配合避孕
*注：上述条件仅为主要筛选标准，最终是否能参加试验将由研究者依据方案规定和实际检查结果判断为准
研究中心
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医院
胸部肿瘤内一科
赵军
赵军医生门诊时间周二下午（特需）/周三上午/周四下午
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