本文是李春艳等人刊登在《肿瘤防治研究》的为观察参一胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和患者的耐受性开展的研究。研究表明参一胶囊联合GP方案对晚期非小细胞肺癌具有增加疗效，减轻不良反应，提高患者耐受性的作用，值得临床推广应用。
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治疗方法：
77例晚期非小细胞肺癌患者随机分组，治疗组39例采用参一胶囊加GP方案；对照组38例，仅采用GP方案。治疗组：参一胶囊，２粒/次，10毫克/粒，２次/日，饭前半小时温开水送服，治疗期间连续服用（至少２月）。同时GP方案化疗：吉西他滨mg/㎡静脉滴注30min，第1、8天；顺铂75mg/㎡分３天静脉滴注（第１～３天），并适当水化，21天为１周期。对照组：除不用参一胶囊外，化疗方案同治疗组。
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观察指标：
疗效评价：CR、PR、SD、PD、RR、DCR;生活质量；不良反应；生存时间。
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结果判定标准：
疗效评价以体检及影像学（MRI、CT）诊断作为依据，根据RECIST标准评价疗效结果；生活质量依据KPS评分标准评分；不良反应按ＷＨＯ关于急性与亚急性毒性反应评价标准分为０～Ⅳ度。
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结果：
1）近期疗效
表１两组非小细胞肺癌患者的近期疗效
[n（%）]
治疗组疗效明显优于对照组,但两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。临床获益率，治疗组为82.1％，对照组为63.2％，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
2）生活质量评估
表２两组非小细胞肺癌患者KPS评分比较
两组患者治疗前后KPS评分比较，治疗组KPS有所提高，但与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05)。
3）不良反应
表３两组非小细胞肺癌患者的
不良反应比较
两组患者主要不良反应均为骨髓抑制和消化道反应，治疗组白细胞和血小板减少明显低于对照组，尤其是Ⅲ／Ⅳ度不良反应明显减少，两组比较差异有统计学意义（P0.05)。消化道反应两组相近，差异无统计学意义（P0.05)。
4）中位生存期及１年生存率
治疗组中位生存期为10.3月，１年生存率为48.7％；对照组中位生存期为8.9月，１年生存率为42.1％。两组间无论中位生存期还是１年生存率，治疗组均优于对照组，但两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。
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结论
参一胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌具有疗效好，不良反应轻，同时还能提高患者的生活质量，提高患者的耐受性，是一种安全有效的治疗方法，值得临床推广应用。
本文文献来源：李春艳,李庆云,徐静.参一胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察[J].肿瘤防治研究,,39(9):-.
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