AZD主要针对的是易瑞沙和特罗凯耐药后产生的新T突变，在国内患者中，易耐药后产生T突变的概率已经超过50%了，在临床实验过程中，针对易特耐药效果明显，本来属于新药，还需要很长一段时间的临床试验，但是FDI临时决定提前上市，因为很多患者都希望提前用着这个新药，目前因为是新药，正版的药1.6万美金左右一个月，所以是天价药不过分。
的服用，可以将其灌到胶囊里服用，也可以直接服用，直接服用的话怕对患者的胃受到伤害，因为可能会与胃酸反应。所以我们强烈建议使用肠溶胶囊灌装服用。吃药之前空腹2小时,或餐后1小时后再吃。对一定要在医生指导下合理的服用。
AZD(Tagrisso)的最常见的副作用是腹泻、皮肤干燥、皮疹、指甲感染或红肿。Tagrisso也可能会导致严重的副作用，包括肺部炎症和心脏损伤。它也可能伤害发育中的胎儿。
用量：每天80-毫克，如果和其他靶向药联合使用，每天20-50毫克。
方法：
自己有分装技术的话，添加等量乳糖、淀粉。充分搅拌均匀（最少搅拌10分钟以上）取肠溶胶囊分装。
如果你附近药店有分装服务的，让药店分装更好。
请注意，要用肠溶胶囊才效果最好，不要用普通胶囊，如果不好买到，就到药店买2瓶最便宜的肠溶胶囊药品，大概3-5块钱一瓶，把药粉倒掉直接用胶囊就行。
晚期肺癌第三代靶向药AZD（阿斯利康的新药）,商品名和通用名就是叫Tagrisso或Osimertinib,是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，已于年11月17日在美国正式上市
AZD主要用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC），是针对TM基因突变的TKI类靶向药物。比起没有TM基因突变的细胞，AZD对TM基因有突变的癌细胞有倍的亲和力,即AZD对TM基因突变的癌细胞有很强的针对性
非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，当肺组织中形成癌细胞时，就会发生非小细胞肺癌，而EGFR基因是参与癌细胞的生长和扩散的蛋白质。大概有三分之二有表皮生长因子受体（EGFR+）的晚期肺癌病人有TM基因突变。病人在服用易瑞沙或特罗凯其间，最经常出现的基因突变为TM基因突变。如果发现TM基因突变，原来的标靶药便会无效，肿瘤便会不受控制，AZD可以解决这个问题，为病人提供新的治疗方案。临床研究亦显示当中有61％的病人会在使用AZD后，肿瘤会受到控制。
AZD的安全性和有效性是通过两个多中心的论证和单臂研究证实的。共有名患有EGFRTM突变阳性的晚期非小细胞肺癌，这些患者在接受EGFR阻断剂后疾病均恶化。在接受AZD治疗后，第一项研究中的57％的患者和第二项研究中的61％患者获得肿瘤完全消除或部分缩小（被称为客观缓解率）。研究结果表明AZD患者耐受性好，是非常有前景的一线治疗EGFRm晚期NSCLC的药物。
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