一年一度的欧洲肿瘤学领域盛会——年欧洲肿瘤学会（ESMO）年会将于年9月27日至10月1日在西班牙巴塞罗那举行。本次会议由ESMO和欧洲癌症研究协会（EACR）联合举办，是欧洲最负盛名和最具影响力的肿瘤学会议。会议期间将有大量肿瘤诊疗相关研究结果公布，为推动肿瘤诊疗发挥巨大作用。肺癌的免疫治疗仍然是目前的研究热点，也是本次会议的重要看点。继年AACR上公布了CheckMatePart1的共同主要终点之一（高TMB人群的PFS）达到阳性结果后，近期Part1的另一共同主要研究终点（PD-L1选择人群的OS）也公布了其阳性结果，使得PD-1抑制剂联合CTLA-4抑制剂治疗成为晚期非小细胞肺癌领域内首个且目前唯一证实能够给患者带来显著生存获益的双免疫联合一线治疗方法。此次大会上将公布其具体研究数据。作为肺癌免疫研究热点中的热点，该研究备受瞩目，期待当地时间9月28日ESMO大会上的数据发表！
CheckMate研究开拓双免疫联合治疗先锋
这项开放性、随机III期临床研究评估了基于纳武利尤单抗的治疗方案与含铂双药化疗对比用于驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者（包括鳞癌和非鳞癌患者）一线治疗的疗效和安全性，以及生物标志物筛选对疗效的影响。该研究共分为Part1和Part2两部分，其中Part1又分为Part1a和Part1b两部分：
Part1a部分的研究对象是PD-L1表达的晚期NSCLC患者，评估纳武利尤单抗单药以及纳武利尤单抗联合低剂量ipilimumab对比化疗的疗效
PartIb的研究对象则是PD-L11%的晚期NSCLC患者,评估纳武利尤单抗联合低剂量ipilimumab以及纳武利尤单抗联合化疗对比化疗的疗效。
Part1设立了两个共同主要终点：一个是PD-L1选择人群纳武利尤单抗联合低剂量ipilimumab对比化疗的总生存获益(OS)情况；另一个是在高TMB(TMB≥10突变/兆碱基)人群中，纳武利尤单抗联合低剂量ipilimumab对比化疗的无进展生存获益（PFS）情况。
Part2：在PD-L1未经选择人群中评估纳武利尤单抗联合化疗对比化疗的疗效，主要研究终点是非鳞癌患者的OS情况。
CheckMate研究Part1设计
CheckMate研究既往数据发表
年4月AACR年会上公布了CheckMate研究Part1达到阳性的共同主要研究终点之一,即在Part1a和1b汇总分析的TMB高表达（≥10突变/兆碱基）患者中，纳武利尤单抗联合低剂量ipilimumab对比化疗的PFS有显著提升，这一结果同步在线发表于《新英格兰杂志》上。随后在年6月美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了Part1b部分的结果（摘要编号#），研究观察到了PD-L1阴性患者一线使用双免疫联合治疗的有效性和无进展生存获益。
年11月在亚洲肺癌大会上（IASCL-ACLC）上公布了Part1亚洲人群的亚组分析，提示纳武利尤单抗联合ipilimumab在亚洲人群和全球患者显示出一致的疗效和安全性。在TMB≥10突变/兆碱基的患者中，IO+IO双免疫联合治疗方案对比化疗显著延长无疾病进展生存获益（PFS）、提高疾病缓解率（ORR）。
CheckMatePart1a达主要终点，详细数据拭目以待
年7月CheckMate研究公布的Part1a主要结论显示：Part1部分的另一共同主要研究终点达到阳性，纳武利尤单抗联合ipilimumab一线治疗PD-L1≥1%表达的NSCLC患者相比化疗显著改善OS，首次证实了在晚期NSCLC患者一线治疗中，IO+IO能够给患者的硬结局指标——总生存带来显著获益。至此，IO联合IO这对进一步实现“无需化疗“的双免疫联合方案，有望在继黑色素瘤、肾细胞癌、高度微卫星不稳定（MSI-H）/错配修复缺陷（dMMR）转移性结直肠癌之后，剑指晚期非小细胞肺癌，重塑其一线治疗新格局。详细数据即将在当地时间9月28日ESMO年会上以公布，让我们拭目以待！
纳武利尤单抗在中国大陆仅获批用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
版权声明版权归肿瘤资讯所有。欢迎个人转发分享，其他任何媒体、网站如需转载或引用本网版权所有内容，须获得授权，且在醒目位置处注明“转自：良医汇-肿瘤医生APP”。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇