第15届中国肺癌高峰论坛即将于3月9日在广州召开。本次大会的主题为——肺癌中枢转移的精准治疗：热点与创新，随着中国学者主导的BRAIN研究（研究详情见延伸阅读）奠定了靶向药物在有基因驱动多发脑转移患者的优选地位，越来越多的投入到了中枢转移研究中。
与此同时，围绕肺癌中枢转移，也出现了越来越多的问题。
BRAIN研究纳入存在≥3个脑转移病灶的EGFR突变的晚期NSCLC患者，并证实对于这类患者，EGFR-TKI疗效及安全性均优于全脑放疗（WBI）＋化疗。而目前对于脑转移灶＜3这部分患者的标准治疗是立体定向放疗。既往不少研究也证实，于这部分患者，立体定向放疗能很好地控制疾病。在未来，对于驱动基因阳性的肺癌中枢转移，是否应该以3个为界限，EGFR-TKI与放疗分而治之？脑转移灶＜3这部分患者，有无可能也应优先使用EGFR-TKI？EGFR-TKI与放疗双剑合璧的联合效果会如何？
此外，对于驱动基因阴性肺癌中枢转移，传统化疗、免疫治疗、抗血管生成治疗怎么选？什么才是最优策略？
针对肺癌中枢转移这一传统难题，各种各样的问题从临床实践中不断涌现。在此，《中国医学论坛报》携手肺癌高峰论坛主席、同时也是BRAIN研究的主要研究者——吴一龙教授（老吴），在本次高峰论坛中，针对读者提出的关于肺癌中枢转移的问题进行回答。
你的问题无论是针对靶向治疗肺癌脑转移的疑惑，还是来自放疗的学术争鸣，亦或是其他，只要问题被选中，你都将听到老吴为你“私人订制”的回答。
老吴领衔撰写我国的肺癌诊疗指南，创立了中国胸部肿瘤研究协作组，有力地推进分子靶向治疗的临床应用。
老吴是博士生导师，也是美国外科学院院士，广东省医学科学院、医院副院长、广东省肺癌研究所所长；中国抗癌协会常务理事；国际肺癌研究会（IASCL）国际分期委员会委员、美国临床肿瘤协会(ASCO)国际事务部委员，同时还是国内外多家中英文杂志主编、副主编、编委。
你的问题会被选中吗？继续往下看，快来参加活动吧！
参与方式
公众平台
1.在本页面最底部“写留言”窗口写下你的问题（推荐使用）。
2.“中国医学论坛报今日肿瘤”公众账号后再聊天窗口写下问题。
点击右上角——查看——
也可以搜索“中国医学论坛报今日肿瘤”
活动时间
1.问题征集时间：年3月1日——3月7日
2.解答公布时间：年3月
■延伸阅读
7月19日，BRAIN研究发表于《柳叶刀·呼吸医学》（LancetRespirMed）杂志。研究纳入例EGFR突变的晚期NSCLC患者，纳入条件包括：存在大于3个脑转移病灶，年龄18~75岁，预期寿命大于12周，体能状态（PS）评分为0-1分。
患者随机1:1分到EGFRTKI药物埃克替尼组或全脑放疗（WBI）（30Gy/10次/3Gy）＋化疗（同步或序贯化疗4~6周期）组，埃克替尼组患者口服埃克替尼mg，每日3次。
中位随访16.5个月。中位颅内疾病无进展生存（iPFS）期在WBI和埃克替尼组分别是4.8个月和10.0个月（相当于埃克替尼的颅内病变进展或死亡事件发生风险下降44%；HR0.56,P=0.）。
WBI组和埃克替尼组6个月iPFS率分别为48.0%和72.0%，埃克替尼组提高了24%，12个月iPFS率分别为43.0%和47.0%，埃克替尼组提高了4%。
次要研究终点方面，WBI组和埃克替尼组的中位PFS期分别为3.4个月和6.8个月（P0.）。
埃克替尼组的颅内ORR较WBI组提高了26.2%（67.1%对40.9%，P0.），颅内DCR提高了17.6%（84.7%对67.1%，P=0.）。埃克替尼组和WBI组总体ORR分别为55.0%和11.1%，DCR分别为78.8%和54.8%。
安全性方面，埃克替尼组和WBI组的3级以上不良事件发生率分别为8%（7/85）和38%（28/73）。两组中最常见的毒副作用为丙氨酸氨基转移酶升高和皮疹，发生率均为20%~30%。截止最后分析日期，埃克替尼组42例（49%）患者死亡，WBI组则为37例（51%）。其中，78例患者死于疾病进展，另外WBI组有1例死于化疗相关的血栓形成。
还等什么？
勇敢抛出你的问题吧！
策划：叶译楚
海报设计及制作：梁毅
赞赏
长按向我转账
受苹果公司新规定影响，iOS版的赞赏功能被关闭，可通过转账支持。
盖百霖价格大概是多少白癜风怎样治疗最快