中医院临床试验Challenge医院分中心启动会于年3月16日召开，21日我院首例非小细胞肺癌患者顺利入选。截止5月14日，我院已顺利完成5例临床诊断为肺癌的患者的筛查。若成功入选，可为患者节省数万元检测费及治疗费。欢迎符合条件的肺癌患者联系我院，积极入组！早日启动精准治疗！
招募邀请
尊敬的患者朋友:
您好!
我院正在开展一项“埃克替尼在ctDNA检测到EGFR敏感突变且临床诊断为肺癌患者中疗效的临床研究”。该研究已经获得中医院伦理委员会正式批准,计划在全国招募例患者。
凯美纳(IcotinbHydrochloride,盐酸埃克替尼片)是我国自主研发的一种强效、高选择性的口服表皮生长因子受体酪氮酸激酶抑制剂,是针对于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的小分子靶向抗癌药,已于年7月经国家食品药品监督管理局批准上市销售。上市前及上市后的临床应用结果显示,凯美纳具有良好的疗效及安全性,对于EGFR突变敏感的非小细胞肺癌患者，可能得到生存获益。
参加本研究的主要条件:
1、临床诊断为周围型肺癌,病理诊断尚未明确,且无法接受根治手术或根治性放疗的非小细胞肺癌；
2、经血液检测,EGFR敏感突变(BGFR19del和/或21LR)阳性(SARMS、ddPCR和NGS法同时检测，任一检测方法阳性即可)；
3、未曾接受过手术、化学治疗、生物治疗等抗肿瘤治疗；
4、年龄≥18岁，预期生存时间大于12周。
如果您或家人或者亲友符合以上基本要求,且有意愿参与本临床试验的患者，请与我们的负责医生联系，医生将根据您的具体情况进一步确认是否符合参加条件。
如果您对该研究感兴趣，可以通过以下方式
联系科室:综合肿瘤科(医院南区住院处二楼)
联系医生:苏楠、李馥郁
联系57
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