研究背景：
EGFR-TKI治疗EGFR敏感突变的晚期NSCLC的疗效卓越。EGFR-TKI治疗EGFR罕见突变（GX/LQ/SI）的晚期NSCLC疗效尚不清楚，先前的研究也仅是小样本的分析。
主要入组标准：
IIIB或IV期NSCLC，包括了：例GX，LQ或SI突变，接受吉非替尼或厄洛替尼单药治疗。同时还有例EGFR经典突变（E19-del和LR）的晚期NSCLC患者作为对照组。
排除了上述罕见突变+经典突变患者，已证实这种复合突变对EGFR-KTI的治疗反应与单纯的经典突变之间没有差异。
研究结果：
1.罕见突变组与敏感突变组的基线均衡可比：
2.罕见突变者的PFS明显低于经典突变者（7.7mVS11.4m），OS也减少了10.6月。两组的无疾病进展生存期（PFS）和总生存（OS）曲线如下：
3.Exon19和21的经典突变和罕见突变（各2种）患者的PFS曲线：
4.各种突变亚组组间ORR，DCR对比：
无论PFS，OS还是ORR，EGFR-TKI治疗GX/LQ/SI突变的NSCLC疗效都不及EGFR经典突变者。
但是，GX+LQ或GX+SI两种罕见的复合突变患者对EGFR-TKI的反应率并不低，疾病控制率都达到了%。
来源：ESMOAbstractPD.
河南省肺癌多学科会诊
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