小细胞肺癌晚期：一位家属的日记(.11.23——.11.30)更新二
.11.23
早上妈妈对我说，这次副作用还没有恢复，星期五又要去打针了。我也想知道是不是整个化疗期间都是这么难受啊?那大半年都是这样吗?
我感觉我将来会被爸爸责怪吧!他早上说他不赞成妈妈化疗。还跟妈妈说化疗会死的更快。我非常生气，对他说，你是要把妈妈吓死吗?心累的一天。
我妈妈也是前两天有点胃口不好，其它的也还好。
今天妈妈胃口比昨天要好一些，早上一杯牛奶，一大碗米粉，中午一小碗青菜，一些鸡肉，一小碗鸡汤加半碗米饭。晚上一小碗青菜，三个豆腐圆子，小半碗米饭。上午还自己拖了一下地板，感觉精神状态不错。
.11.24
今天妈妈状态更好了，可以吃更多的东西了。可是明天又要去打第二针了。
找中医开的中药到了，明天要打针，后天开始喝。
买的铁皮石斛，同学帮寄的速愈素也到了，给妈妈买的小蒸锅也到了，今天是幸运的一天。
.11.25
医院打第二针，今天只打了伊立替康，没有打卡铂。今天应该很快打完了。
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今天没有打卡铂，自己只花了多一点。
妈妈每次问关于病情的事情，我就会莫名的烦，就会态度不好。她的心情我可以理解，可是我真的不愿意跟她过多讨论病情。
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看着努力吃饭的妈妈，觉得好无助。。。。
今天内心有个小想法，感觉医生给我们定的方案，有实验的成分。
当时找了个肿瘤科熟人，妈妈非不去肿瘤科。说给她看病的医生非常好，要在呼吸科继续治疗。
.11.26
今天妈妈状态不错，正常吃喝，正常运动。今天吃的苦瓜酿肉，没有喝汤。今天第一天喝中药，期待效果。
今天，妈妈说左脚脚背表层有点木木的感觉，已经有好几天了。我说，星期五打针的时候为什么不跟医生说。
唉，老人家总是这样，以为不说自己的症状是减轻别人的负担。只能下次去验血的时候跟医生说一下这个情况了。
那种慌乱和无助只有经历过的人才会懂。这种时候除了听医生的没有更好的办法，就算找中医也不能保证马上可以找到厉害的医生。加油吧!我们还有很多事情要做。
.11.27
今天看着又是正常的一天，妈妈说有点想吐，但还好，都没有吐。加油!
妈妈有点不想去查血常规，那就迟一点再去吧。星期五我就要回武汉了。这20天，自己的小家都没有管，幸好老公还挺给力。有时候想想觉得压力好大。昨晚上不知道想到那里，突然就眼泪流不停。
妈妈一定要努力坚持啊......
.11.28
总是说好事成双，原来祸不单行也是真的。今天是慌乱的一天，希望所有的一切都可以慢慢变好。
.11.29
今天一切正常，咳嗽好像少了很多，妈妈说胸闷气短的情况也好了些些。
我总觉得我妈妈的化疗跟你们不一样。我们就是吊一天针然后就回家了
.11.30
今天状态依旧。高兴的是咳嗽明显好转，吐痰也少了。妈妈说晚上睡觉也舒服些，胸闷气短的情况也有好转。继续加油，静待花开。今天打电话给医生询问关于左脚脚背有点木是什么原因，医生说应该问题不大，继续观察。
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