年10月15日，上海-武田中国宣布，其在研创新药物Mobocertinib（TAK-）被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准纳入“突破性治疗药物品种”，用于治疗既往至少接受过一次全身化疗的携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型之一，据世界卫生组织（WHO）统计，全球每年新增约万肺癌病例，其中NSCLC约占85%左右。EGFR20号外显子插入突变是非小细胞肺癌的一种罕见突变，约占所有NSCLC的2.1%。在中国，EGFR20号外显子插入突变发生率约占所有NSCLC的2.3%。目前，全球范围内尚未批准任何针对EGFR20号外显子靶点的治疗药物，同时，现有的EGFR-TKI、化疗和免疫疗法对于携带EGFR20号外显子插入突变的NSCLC患者临床获益有限，患者饱受疾病困扰，具有迫切的临床治疗需求。
无癌家园的专家分析道，从Mobocertinib目前的研究数据来看，其有望为携带EGFR20号外显子插入突变NSCLC患者带来明显获益，衷心希望纳入突破性治疗药物品种后能有助Mobocertinib更早地惠及中国患者。
今天小编就给大家介绍下这款我国自主研发的抗肿瘤新药Mobocertinib的相关临床研究。
新药Mobocertinib用于NSCLCEGFR20ins突变疗效突出
Mobocertinib（TAK-，曾用代号AP32）是武田制药研发的一款小分子EGFR/HER2抑制剂，日前美国FDA已授予突破性疗法认定（BTD）药物资格。年4月28日，AACR年会报道了1/2期临床试验的结果。
Mobocertinib基于奥希替尼的骨架核心改进，大大提高了对EGFR20外显子插入突变的活性，28例可供评估的EGFR20外显子插入突变经治NSCLC患者，客观缓解率（ORR）为43%，中位无进展生存期为7.3个月。Mobocertinibmg每天一次剂量组的多数不良反应为1~2级，常见的不良反应有腹泻、恶心、皮疹、呕吐、食欲下降等。目前，Mobocertinib对比培美曲塞联合铂类一线治疗EGFR20外显子插入突变复发性或晚期NSCLC患者的三期临床试验（NCT）已经开展（美国4个临床点，西班牙1个）。针对EGFR20ins突变非小细胞肺癌的药物还有JNJ-，我们敬请期待这两种药物能够尽快上市，造福更多的癌友！相关文章：喜讯！FDA授予肺癌新药JNJ-突破性治疗称号！疾病控制率%，我国自主研发广谱新药JMT-重磅登场！临床招募进行中
非常振奋人心的是，年，我国自主研发的、专门针对EGFRex20in患者的新药JMT-已经获得批准投入临床试验！并且在年ASCO线上会议中，首次公布了这款药物治疗晚期结直肠癌患者的试验结果，疾病控制率达到%，引起轰动。
好消息是，目前JMT-治疗多种实体瘤的Ⅰ期临床试验已经陆续开始。其中，治疗非小细胞肺癌的Ⅰb期试验正在招募患者，若想参加临床试验请咨询无癌家园医学部（--）。
肺癌精准治疗，基因检测先行
小编给大家介绍完我国自主研发的抗癌新药后，大家不禁会想，靶向药既然这么好，那是否能够人人都适用呢？其实并非如此！这是因为不同患者携带的突变基因存在差异，因此用药前应该通过基因检测。基因检测能够帮助肿瘤医生针对不同分子变异类型的患者，选择适合他们的治疗方案，从而实行靶向药物治疗。肺癌可以分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，非小细胞癌又分为腺癌、鳞癌、腺鳞癌和大细胞癌，其中腺癌占主导地位，其次是鳞癌，而小细胞癌不到15%。临床对于肺腺癌研究的比较多，发病机制研究比较清楚，导致肺腺癌突变的驱动基因突变70%~80%已被发现。在亚洲人群里面，最常见的是EGRF突变，其次是ALK、ROS1、KRAS等。肺腺癌的国内外治疗指南里面都强调了要做基因检测。此外，“无检测，不治疗”已经成为肺癌专科医师“必需”的诊疗行为，这无疑更强调了做基因检测的重要性！相关文章：CSCO非小细胞肺癌诊疗指南出炉！最全的可用靶向药、基因突变靶点倾情奉献！对肺鳞癌来说，如果是活检小标本，不吸烟女性的肺鳞癌主张做基因检测，如果是吸烟的男性鳞癌，则指南不推荐做基因检测。相关文章：肺癌靶向治疗幕后的推手—基因检测，你所关心的问题都在这!参考文献