肺癌耐药后将有新药救命
非小细胞肺癌治疗新十年专题②
年美国临床肿瘤学会（ASCO）年度会议今年6月初在美国芝加哥召开，今年的ASCO年会对有关EGFR基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗尤为 第三代EGFR靶向试验药物主要针对第一代EGFR靶向治疗有效的患者出现的耐药现象开发的新药，Dana-Farber癌症研究所的PasiA.J?nne博士表示，约60%的耐药病人可检测到TM突变。TM将是新一代靶向药物的一个有价值的靶点。AZD目前已进入II/III期研究，CO目前已进入II期研究，而HM还在I期期研究阶段。这三个试验药物都是口服药，针对第一代EGFR靶向药物的缺点改进，因此诸如腹泻、皮疹等副作用都比第一代EGFR靶向药物少；但也存在其他副作用。大会报道了经第一代EGFR靶向药治疗进展后TM突变人群接受AZD和CO的疗效分别是66%和58%；其中接受AZD的突变阳性患者总体疾病控制率为94%。
AZD、CO已被美国食品及药物管理局（FDA）授予“突破性治疗药物”资格。（突破性治疗药物被定义为一种治疗某种严重疾病的新产品，初步的临床证据表明其在一个或更多临床重要终点上与现有治疗药物相比有相当的优势。立法者打算用这种资格来加速对新药的上市。）获得这一资格的新药，药物的审批流程将显著缩短。期待这些创新药物能在中国尽快上市，为晚期非小细胞肺癌患者带去福音和希望。（姜盼）
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