肺癌患者有救了国产新药已创造11万例生

根据国家癌症中心在年2月公布的数字显示，全国恶性肿瘤发病及死亡第1位的是肺癌，每年约59.1万人死于肺癌。对于已经出现转移的中晚期、不能进行手术治疗的肺癌患者来说，化疗是以往的主要治疗方法，但这种治疗方法副作用大效果并不理想。在中国有这样一个团队，十几年来，他们一直在努力攻克肺癌这一世界难题。目前，他们主研发的创新药物已经在临床上使用。抗癌新药获中国工业领域奥斯卡“中国工业大奖”研发过程却是困难重重上午九点，邓祖俊陪老伴医院，进行复查回访。过去的6年，他们每隔3个月就复查一次，今年是邓祖俊的爱人确诊肺癌的第八个年头。这次回访，邓祖俊专门带了老伴儿前几年的检查结果，上面显示从年开始到现在，邓祖俊老伴儿的病情几乎没怎么发展。这一切，都得益于我国自主研发的一种靶向肺癌治疗药物——凯美纳。张沂平：以往肺癌晚期的话，中位生存，一半人都超不过一年，现在通过有一些靶向药物的治疗，以及化疗，中晚期病人生存超过三年，五年，甚至更长也不稀奇了。目前，全球每年肿瘤新发病例万人，死亡万人。我国每年新发肿瘤病例多万人，每年肿瘤造成死亡多万人。而不管是国内还是全球数据，肺癌的发病率和死亡率在所有肿瘤中都居首位。医学界将肺癌病人根据癌细胞形态分为“小细胞肺癌”和“非小细胞肺癌”。约85%肺癌病人都是“非小细胞肺癌”。而非小细胞肺癌中30%-40%会发生“表皮生长因子受体”EGFR突变。而靶向药物凯美纳正是针对这一突变诞生的。浙江贝达药业股份有限公司董事长丁列明：像我们靶向，它针对的靶分子是叫EGFR，特别是EGFR突变的病人，它疗效特别好，只杀肿瘤细胞。凯美纳的研制成功，使得中国成为继英国、瑞士之后拥有完全自主知识产权靶向抗癌药的第三个国家；一举打破肺癌靶向治疗长期被进口药垄断的局面。中国自主创新药正列入医保目录癌症患者盼来希望丁列明和他的团队自主研发的国产抗癌新药，让中国的肺癌靶向治疗药物进入了国际先进水平。但仅仅依靠一种药物并不能包打天下，凯美纳在推向临床一段时间，部分患者出现了耐药性。魔高一尺，道高一丈，加快新一代药物研制成了摆在他们面前迫在眉睫的工作。在杭州市余杭区的贝达原料药合成车间，工人们正在生产今年4月份第十个批次的原料药。近几年，市场需求不断增加，车间的产能也大幅提升。浙江贝达药业股份有限公司生产副总监王群方：最初的时候我们产量每年只有公斤左右，批量很小的，到目前的话可能量都上去了，目前能达到6吨一年。新药研发的国际竞争十分激烈，赶进度，抢占市场十分关键。落后一步就会受到市场的严厉惩罚。贝达公司自凯美纳年上市到现在，只有一款产品进入市场，公司产品结构单一，也是谭芬来着急的原因之一。不仅如此，患者在服用公司产品一段时间后出现了耐药性和副作用，血压有点高。63岁的弓艳萍，已经确诊肺癌8年。年开始服用靶向抗癌药物，三年多后出现了耐药症状。年10月，弓艳萍成为中医院主任医师，也是新药临床研究的项目负责人胡兴胜大夫的临床试验患者，开始服用谭芬来他们研发的新一代抗癌靶向药。凯美纳虽然已经是幸运的百分之五成为上市抗癌药，然而，进入市场的创新药物，如何更广泛地惠及患者，似乎还有很长的路要走。年2月，人力资源和社会保障部公布了年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，贝达公司的凯美纳（埃克替尼）列入了医保的西药目录。而具体效果如何，还有待各省市具体细则的出台。事实上，昂贵的价格和市场准入的限制，是影响凯美纳普及的两大障碍。我们希望有关部门能够用更积极的行动来支持扶持创新。比如，新药临床试验的审批时间能否再短些，这种荣获国家科技进步一等奖的抗癌新药纳入医保的脚步能否再快些、适用的范围能否再广些。只有这样，医疗创新成果才能更好地惠及大众。

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