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君实生物-云帮诊肺癌远程多学科规范化项目聚焦全球肺癌研究进展及热点事件，通过临床案例交流研讨，解决患者临床实际问题。肺癌是目前全球发病率第二、死亡率第一的恶性肿瘤。根据世界卫生组织发布的数据，年中国的肺癌病例数占新发癌症病例数的17.9%（81.6万），癌症死亡病例数的23.8%（71.5万）。NSCLC为肺癌的主要亚型，约占所有病例的85%，其中，约70%的NSCLC患者确诊时已是无法手术切除的局部晚期或转移性疾病。现有国内外研究表明，抗PD-(L)1单药或联合化疗有望成为一线非小细胞肺癌的新标准治疗。
君实生物的简介：君实生物是一家创新驱动型生物制药公司，致力于创新药物的发现和开发，以及在全球范围内的临床研发及商业化。利用蛋白质工程的核心平台技术，已处在大分子药物的研发前沿。
其真正意义的源头创新，特瑞普利单抗（拓益?）作为中国首个批准上市的以PD-1为靶点的国产单抗药物，获得国家科技重大专项项目支持。至今已在中、美等多国开展了覆盖十余个瘤种的30多项临床研究，在黑色素瘤效果优异，且获得美国孤儿药资格认证，年末已进入国家医保目录。
君实生物特瑞普利单抗携最新研究成果亮相，为大家带来特瑞普利单抗联合化疗用于一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的III期关键注册临床研究（CHOICE-01研究）的分析结果。在纳入缓解和生存分析的患者中，中位PFS为2.8个月（95%CI，2.7-4.6），中位OS为13.8个月（95%CI，10.0-未达到）。与安慰剂联合化疗组相比，特瑞普利单抗联合化疗可显著改善PFS，mPFS：8.3vs5.6个月，（HR0.58P=0.）；在鳞状细胞癌和非鳞状细胞癌患者中观察到的PFS与ITT人群相似。在ITT人群中，特瑞普利单抗联合化疗与安慰剂联合化疗组相比，具有显著更好的ORR和DoR：ORR鳞癌68.7%vs58.9%；非鳞癌58.6%vs26.5%；DoR鳞癌6.9个月vs4.2个月；非鳞癌8.6个月vs5.1个月。特瑞普利单抗联合化疗组和安慰剂组≥3级不良事件（AEs）发生率为76.3%vs80.1%，安全可控，特瑞普利单抗联合化疗未观察到新的安全性问题。CHOICE-01研究结果显示，特瑞普利单抗联合化疗一线治疗驱动基因阴性晚期NSCLC，在鳞癌和非鳞癌均可显著改善PFS，mPFS:8.3个月vs.5.6个月（HR0.58P=0.）。统计学数据显示，与单纯化疗相比，特瑞普利单抗联合化疗的效果更好。同时，在标准一线化疗中加入特瑞普利单抗显示出可管理的安全性，没有出现新的危险信号。
君实生物-云帮诊--肺癌远程多学科规范化医院姜淑娟教授、医院谭薇教授共同担任大会主席，医院张敏教授为大家带来特瑞普利单抗在NSCLC的临床研究进展，研究结果显示，特瑞普利单抗联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变阳性TM阴性晚期NSCLC，ORR达50.0%，DCR达87.5%，PFS达7.0个月。分别医院的陆红梅教授主持，刘梦教授带来第一个病例分享；由医院丁召磊教授主持，郑潇教授带来第二个病例分享；医院陈伟教授主持，盖凯教授带来第三个病例分享。
同时，由姜淑娟教授、李玉教授以及谭薇教授担任帮诊专家分别为每一例病例进行帮诊指导，深入探讨肺癌免疫治疗热点议题。相信专家们的学术碰撞，能够为您接下来的临床研究带来丰富的学术参考。
本次会议采用线上会议的形式，我们衷心的期待您共同参与和交流，携手前行，共同进步。
12月3日15：00-17：00
网络论坛，快来
