波士顿大学新研究，感染新冠，可能导致长期肝损伤
-12-06报道，年12月1日，美国波士顿大学医学院的研究人员在北美放射学会（RSNA）年会上发表的一项题为"COVID-19PatientsShowLiverInjuryMonthsAfterInfection"的新研究。该研究表明，感染新冠，与肝脏硬度增加有关，可能导致长期的肝损伤。
在该研究中，研究人员分析了波士顿大学医学院年-年间的名患者，包括新冠大流行之前的50名对照组，大流行期间31名新冠阳性患者，以及大流行期间50名阴性对照组，所有人都接受了超声弹性成像，弹性成像是一种使用声波来测量组织硬度的专门技术，新冠阳性患者在弹性成像前至少12周的新冠检测结果为阳性。
对弹性成像结果的统计分析显示，新冠阳性患者的肝脏硬度明显高于对照组患者。具体来说，新冠阳性患者肝脏平均硬度为7.68kPa，新冠大流行前的对照组平均为7.01kPa，新冠期间的对照组平均为5.99kPa。结果表明，新冠感染与肝脏硬度增加有关，纤维化的积累可导致肝癌和肝功能衰竭，这可能会导致长期的肝损伤。
用新冠病毒来治疗癌症？研究显示，新冠刺突蛋白能抑制肺癌发展
-12-08报道，近日，美国拉什大学医学中心的研究人员在Cancers期刊发表了题为：RegressionofLungCancerinMicebyIntranasalAdministrationofSARS-CoV-2SpikeS1的研究论文。该研究显示，新冠病毒（SARS-CoV-2）的刺突蛋白（S蛋白）能够导致肺癌细胞凋亡，并在肺癌小鼠模型中抑制肿瘤生长。这项研究提示了我们，困扰全世界三年之久的新冠大流行或许能够带来一种治疗癌症的新方法。
论文通讯作者KalipadaPahan表示，如果这些研究结果可以在肺癌患者身上得到重复，将为治疗肺癌找到一种令人鼓舞的新方法，即通过鼻内刺突蛋白给药靶向肺癌细胞。据悉，研究团队目前正在寻找合作伙伴，以推进刺突蛋白在人类肺癌患者找那个的临床应用。需要指出的是，由于大多数广泛使用的新冠疫苗是以刺突蛋白为靶点，后续研究还要回答一个问题，就是这些疫苗的接种是否会降低刺突蛋白用与癌症治疗的效果。
Science：新型疫苗接种方法“primeandspike”有助于抗击新冠肺炎
-10-29报道，在一项新的研究中，来自美国耶鲁大学的研究人员开发出一种旨在启动呼吸系统中免疫反应的称为“primeandspike”的新型疫苗接种方法：“Prime”指的是将疫苗直接注射到肌肉中的过程，正如通常所做的那样，而“spike”指的是用已知来自冠状病毒的刺突蛋白直接注射到鼻孔的后续疫苗，已知这种病毒会在那里进入人体，并且发现他们开发出的一种新型鼻用疫苗能够有助于增强以前接种过这种疫苗的动物对SARS-CoV-2的免疫反应并减少这种病毒传播。相关研究结果于年10月27日在线发表在Science期刊上，论文标题为“Unadjuvantedintranasalspikevaccineelicitsprotectivemucosalimmunityagainstsarbecoviruses”。
原文：doi:10./science.abo.
Nature子刊：百万人研究，反复感染新冠，大增器官衰竭和死亡的风险
-12-05报道，美国华盛顿大学医学院的研究人员在"NatureMedicine"期刊上发表了一篇题为"AcuteandpostacutesequelaeassociatedwithSARS-CoV-2reinfection"的研究论文。该研究发现，反复感染新冠，会显著增加器官衰竭和死亡的风险，风险随着每次感染而增加。包括易患影响肺、心脏、大脑、血液、肌肉骨骼和胃肠道疾病，还会导致糖尿病、肾病和心理健康问题，甚至死亡。研究提醒人们应该保持警惕，以减少再次感染的机会。
在该研究中，研究人员分析了美国退伍军人事务部数据库中医疗记录，共纳入名初次感染、名两次或多次感染和名未感染的参与者作为对照组，分析了感染病毒后的前30天内和6个月内死亡、住院、“长新冠”风险。总的来讲，在再次感染的人群中，92.8%的人两次感染，6.3%的人三次感染，0.9%的人4次或以上感染。研究发现，与仅感染一次的参与者相比，再次感染的人全因死亡风险增加2.17倍，住院风险增加3.32倍，并且至少有一种“长新冠”的风险增加2.1倍。
研究结果表明，与未再次感染的人相比，再次感染增新冠，会显著增加多个器官系统健康风险，增加器官衰竭和死亡的风险，风险随着每次感染而增加。
新冠肺炎（COVID-19）疫苗！欧盟授予阿斯利康Vaxzevria完全上市许可!
-11-04报道，阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，其COVID-19疫苗Vaxzevria（ChAdOx1-S[重组]，前称AZD）已获得欧洲药品管理局（EMA）授予完全上市许可（fullmarketingauthorization）。在欧盟，由于新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的紧迫性，Vaxzevria最初被授予附条件上市许可（cMA）。由于继续有足够的安全性和有效性证据证实Vaxzevria的益处，EMA现已授予其完全上市许可（MA）。这一决定遵循了EMA人类使用药品委员会（CHMP）关于完全MA的积极建议。完全MA涵盖了Vaxzevria在基础免疫（Primaryseries）中的使用，以及作为异源（与一种已批准的mRNA新冠肺炎疫苗接种）或同源（相同的疫苗）第三剂加强针的使用。
美国FDA授予抗炎药Kineret紧急使用授权(EUA)：治疗新冠肺炎(COVID-19)住院成人患者!
-11-17报道，美国食品和药物管理局（FDA）近日授予抗炎药Kineret（anakinra）紧急使用授权（EUA）：用于直接新型冠状病毒（SARS-CoV-2）病毒检测结果呈阳性、需要补氧（低或高流量氧）、有风险发展为严重呼吸衰竭、并且可能伴有升高的血浆可溶性尿激酶纤溶酶原激活物受体（suPAR）的住院成人患者，治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）。
Kineret（anakinra）是一种白细胞介素-1（IL-1）受体拮抗剂，已在美国被批准用于治疗类风湿性关节炎（RA）等炎症性疾病。IL-1与炎症性疾病相关，包括COVID-19中的急性严重肺部炎症。
新冠口服药！盐野义3CL蛋白酶抑制剂Xocova获日本紧急批准：治疗轻中度COVID-19!
-11-30报道，日本药企盐野义（Shionogi）近日宣布，其新冠肺炎口服抗病毒药物Xocova（ensitrelvirfumaricacid，代码：S-，以下简称“ensitrelvir”）mg片剂已获得日本厚生劳动省（MHLW）紧急监管批准：用于治疗新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染。该批准是通过《药品和医疗器械法案》第14-2-2条规定的紧急监管批准制度授予的。根据盐野义与MHLW于年3月签署的Xocova国内供应基本协议，日本政府与MHLW签订的购买万疗程Xocova的合同现已生效。
Xocova是一种口服抗病毒药物，每日一次为期5天疗程，用于治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）。Xocova是北海道大学与盐野义联合研发的一种3CL蛋白酶抑制剂。3CL蛋白酶对新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的复制至关重要。ensitrelvir通过选择性抑制3CL蛋白酶，抑制新冠病毒的复制。
ClinTranslImmunol：利用癌症免疫治疗技术开发出有潜力治疗SARS-CoV-2感染的免疫疗法
-11-25报道，在一项新的研究中，美国杰克逊基因组医学实验室的DeryaUnutmaz博士和他的研究团队将通常用于癌症治疗的CAR-T细胞疗法用于消除SARS-CoV-2病毒。他们展示了几种基于免疫的策略，以探索COVID-19的治疗和预防。相关研究结果近期发表在ClinicalTranslationalImmunology期刊上，论文标题为“TargetingSARS-CoV-2infectionthroughCAR-T-likebispecificTcellengagersincorporatingACE2”。
这种针对COVID-19的CAR-T细胞疗法和这种基于ACE2-双特异性抗体的疗法都为未来COVID-19的治疗和预防提供了有前景的潜在策略。
原文：doi:10.2/cti2..
Science：COVID-19疫苗会导致月经发生较小的短暂变化
-11-25报道，英国帝国理工学院消化与代谢教授VictoriaMale在最新的Science期刊上发表了一篇标题为“COVID-19vaccinationandmenstruation”的观点类型文章，讨论了COVID-19疫苗对月经产生各种影响的报告。她在这篇文章中指出到目前为止，已有研究表明这类疫苗可以引起月经的较小的、暂时的变化。
她认为这可能与COVID-19疫苗接种后产生的细胞因子及其对垂体、下丘脑和卵巢之间发生的信号传递的影响有关。她提出的另一种可能性是，这些疫苗对参与月经期间子宫内膜脱落后的组织修复的免疫细胞有一种尚不清楚的影响。她还指出，目前还不知道感染SARS-CoV-2是否对月经周期有任何影响。Male指出，一般来说，新药物的测试通常不包括确定它们是否影响月经周期的措施---她建议医学界应该考虑这种情况。她指出，即使没有发现任何问题，这些努力也会在很大程度上让女性相信，性别问题得到了认真对待。
原文：doi:10./science.ade.
